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                <text>Introdução: O Exame Nacional do Desempenho dos Estudantes (ENADE) foi desenvolvido em 2004 para avaliar a qualidade do ensino nas Instituições de Ensino Superior (IES) sendo um dos insumos para a avaliação das instituições, avaliação dos cursos e avaliação do desempenho dos estudantes, mas no primeiro semestre de 2025 foi substituído por um novo exame, através da portaria MEC 330, de 23 de abril de 2025, que instituiu o Exame Nacional de Avaliação da Formação Médica (ENAMED) para as escolas médicas. Objetivo: Este&#13;
trabalho tem como objetivo elucidar as principais diferenças entre o ENADE medicina e o ENAMED bem como analisar se o novo modelo representa um meio eficaz de avaliar a qualidade do ensino médico brasileiro. Método: Foi realizada uma revisão narrativa da literatura nas bases de dados SciELO, ScienceDirect e portais do Governo, utilizando os booleanos AND/OR. Após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, 5 estudos foram selecionados; entretanto, como nenhum (n=0) se referia ao ENAMED, a pesquisa foi complementada na base de dados do Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira (INEP), incluindo leis, portarias e editais. Resultado: Ficou demonstrado que as principais mudanças estão no quantitativo de questões, de 40 para 100, na periodicidade da aplicação do exame, de trienal para anual e na possibilidade de utilizar a nota como meio&#13;
de ingresso em programas de residência médica tanto por estudantes concluintes quanto por profissionais médicos. Considerações Finais: O ENAMED apresenta uma evolução&#13;
significativa em relação ao ENADE, possuindo proporcionalmente 150% a mais de questões, entretanto segue carecendo de uma avaliação prática, o que leva a uma dificuldade de representação real da qualidade de ensino, uma vez que o curso de medicina é predominantemente prático.</text>
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                <text>A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Autorizo a FAMP - Faculdade Morgana Potrich a disponibilizar gratuitamente, sem ressarcimento dos direitos autorais, o documento supracitado, de minha autoria na biblioteca da FAMP para fins de leitura e/ou impressão pela internet, de imediato.</text>
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                <text>Análogos do glp-1 na doença de alzheimer: potencial neuroprotetor além do controle glicêmico revisão narrativa</text>
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                <text>Objetivo: Objetivou-se sintetizar, em revisão narrativa, as evidências publicadas entre 2022-2025 sobre o potencial neuroprotetor dos análogos do GLP-1 na Doença de Alzheimer (DA). A pesquisa buscou responder se há fundamentos experimentais e achados clínicos recentes que apoiem o uso desses agonistas como estratégia neuroprotetora. Métodos: Foram consultadas as&#13;
bases PubMed/MEDLINE, BVS/LILACS e SciELO, em português e inglês. Incluíram-se estudos pré-clínicos e clínicos que avaliaram liraglutida, semaglutida ou congêneres quanto aos -tau, NfL, 18F-FDG PET) e&#13;
perfil de segurança. A síntese foi organizada em quatro eixos: plausibilidade fisiopatológica, evidência experimental, evidência clínica e segurança. Resultados: Experimentalmente, agonistas do GLP-1 atravessam a barreira hematoencefálica, modulam mediadores&#13;
inflamatórios (IL- - - PI3K/Akt, resultando em redução de p- eservação sináptica e melhor desempenho mnemônico. Em humanos, ensaios clínicos e coortes de pequeno porte sugerem estabilização cognitiva (ADAS-Cog, MMSE), tendências favoráveis em FDG-PET e alterações discretas em NfL e p-tau181, sem novos sinais de insegurança além do perfil já conhecido da classe. Conclusão: Concluiu-se que existe plausibilidade fisiopatológica e indícios clínicos&#13;
preliminares de neuroproteção associada ao uso de agonistas do GLP-1 na DA. Contudo, a consolidação dessas evidências depende de ensaios clínicos multicêntricos, com amostras amplas, seguimento de 12 24 meses e desfechos cognitivos, funcionais e biológicos padronizados.</text>
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                <text>Avaliação por exame de imagem da artropatia por chikungunya: revisão integrativa</text>
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                <text>A febre Chikungunya é uma arbovirose emergente provocada pelo vírus Chikungunya (CHIKV), disseminada principalmente pelos mosquitos Aedes aegypti e Aedes albopictus. Embora muitos casos sejam autolimitados, uma parte considerável dos pacientes desenvolvem manifestações musculoesqueléticas crônicas, como artralgia persistente e artrite, que podem comprometer fortemente a qualidade de vida, Essas manifestações têm se revelado desafiadoras tanto para o diagnóstico diferencial quanto para o manejo clínico, principalmente em regiões endêmicas. Dessa forma, os exames de imagens se apresentam como ferramentas possíveis no reconhecimento precoce e acompanhamento da artropatia por Chikungunya. Este trabalho teve como objetivo realizar uma revisão integrativa da literatura para explorar a aplicabilidade e a efetividade dos principais métodos de imagem, radiografia, ultrassonografia e ressonância magnética, no diagnóstico e acompanhamento das alterações articulares resultantes da infecção por CHIKV. A pesquisa foi conduzida em bases de dados científicas como PubMed, Scielo e ScienceDirect, abrangendo estudos publicados entre 2020 e 2025, nos idiomas português e inglês. Os achados mostram que os exames de imagem são importantes na constatação de alterações como sinovite, tenossinovite, bursite, efusão articular e erosões ósseas, sendo a ressonância magnética e a ultrassonografia as mais sensíveis na identificação precoce dessas alterações. Conclui-se que o emprego adequado dos exames de imagem na prática clínica pode auxiliar em diagnósticos mais precisos e precoces, guiando condutas terapêuticas mais assertivas e oportunas e precaver complicações a longo prazo, contribuindo para a reabilitação funcional e melhora da qualidade de vida dos pacientes afetados pela artropatia crônica da Chikungunya.</text>
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                <text>A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Autorizo a FAMP - Faculdade Morgana Potrich a disponibilizar gratuitamente, sem ressarcimento dos direitos autorais, o documento supracitado, de minha autoria na biblioteca da FAMP para fins de leitura e/ou impressão pela internet, de imediato.</text>
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                <text>A importância dos biomarcadores no diagnóstico, prognóstico e acompanhamento das neoplasias hematológicas: uma revisão narrativa</text>
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                <text>O presente estudo teve como objetivo analisar criticamente o papel dos biomarcadores na estratificação molecular e prognóstica bem como no monitoramento terapêutico das neoplasias hematológicas, especificamente leucemias e linfomas. A pesquisa concentrou-se na identificação de marcadores moleculares, genéticos, epigenéticos e proteicos que apresentam maior eficácia na detecção precoce e na caracterização dessas malignidades. Foram examinados, em detalhe, os mecanismos pelos quais o monitoramento contínuo de biomarcadores, como BCR-ABL ou mutações em FLT3 e NPM1, contribui para a avaliação da Doença Residual Mínima (DRM) e influencia diretamente a seleção e o ajuste da terapêutica-alvo, personalizando o manejo clínico e prevenindo recidivas. Esta revisão também abordou as dificuldades relacionadas à implementação clínica desses marcadores, incluindo a complexidade das alterações subclonais, a necessidade de padronização metodológica, os altos custos dos testes moleculares avançados e a insuficiência na capacitação dos profissionais de saúde para a interpretação genômica. Em resposta a esses desafios, propõem-se soluções como o investimento em tecnologias de alta sensibilidade (PCR digital e ensaios multigênicos), o desenvolvimento de protocolos padronizados e a integração da medicina de precisão nos processos de formação e educação profissional.&#13;
&#13;
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                <text>A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Autorizo a FAMP - Faculdade Morgana Potrich a disponibilizar gratuitamente, sem ressarcimento dos direitos autorais, o documento supracitado, de minha autoria na biblioteca da FAMP para fins de leitura e/ou impressão pela internet, de imediato.</text>
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                <text>Inibidores da 5α-redutase no tratamento da alopecia androgenética masculina: existe relação com o câncer de próstata?</text>
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                <text>O estudo analisou o uso da finasterida e a dutasterida no tratamento da alopecia androgenética masculina por pacientes com câncer de próstata e as possíveis implicações oncológicas associadas ao seu uso prolongado. A pesquisa se caracterizou como uma revisão de literatura, de natureza qualitativa, descritiva e exploratória, conforme Gil (2022). Foram incluídos artigos publicados entre 2020 e 2025, selecionados das bases PubMed, Periódicos da Capes e Google Scholar, considerando estudos com delineamento metodológico claro, amostras humanas e enfoque na relação entre os inibidores da 5α-redutase e o risco oncológico. Os resultados revelaram que ambas as drogas reduzem em até 70% os níveis séricos de di hidrotestosterona e aumentam a densidade capilar de modo expressivo, sendo eficazes nas formas oral e tópica.&#13;
Contudo, verificaram-se efeitos adversos entre 1% e 5%, como disfunção erétil, ginecomastia, alterações emocionais e interação hormonal com tecidos prostáticos e mamários. Além disso, observou-se que a supressão prolongada da di-hidrotestosterona altera o microambiente prostático, reduzindo tumores de baixo grau, mas favorecendo a seleção de células menos dependentes de andrógenos, potencialmente associadas a neoplasias mais agressivas. Conclui-se que, embora não haja comprovação causal definitiva entre o uso desses fármacos e o câncer&#13;
de próstata, as evidências apontam para a necessidade de acompanhamento clínico contínuo e de estudos longitudinais que esclareçam a magnitude desse risco, contribuindo para a prática médica e a farmacovigilância.</text>
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                <text>A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Autorizo a FAMP - Faculdade Morgana Potrich a disponibilizar gratuitamente, sem ressarcimento dos direitos autorais, o documento supracitado, de minha autoria na biblioteca da FAMP para fins de leitura e/ou impressão pela internet, de imediato.</text>
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                <text>O predomínio da Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS), no Brasil é de 27,9%. Essa enfermidade é silenciosa, característica que confere prejuízos se descobertos tardiamente, entre as principais complicações relacionadas a HAS, cita-se Acidente Vascular Cerebral, Insuficiência Cardíaca, Doença Renal Crônica e Óbito Prematuro. A Relação entre o Perfil Epidemiológico e Internação por Hipertensão Arterial Sistêmica de Pacientes da Atenção&#13;
Primária à Saúde no Estado de Goiás, pode representar um agravo crônico, efeito da alta prevalência e incidência, que impacta na saúde pública e contribui para o déficit na qualidade de vida do indivíduo, incluindo internações hospitalares. O objetivo é identificar o número de&#13;
internações por HAS, analisar o perfil epidemiológico dos pacientes acometidos, estratificados por sexo, faixa etária e dias de internação, de modo a fornecer subsídios para o fortalecimento da rede de atenção à saúde. Refere-se à um estudo ecológico, de corte transversal e abordagem&#13;
quantitativa descritiva, a partir de dados secundários provenientes do SIH/SUS, IBGE e DATASUS. A partir dessas análises, procura-se comparar os valores a fim de qualificar a eficiência da cobertura da Atenção Primária nos pacientes hipertensos entre os anos de 2019 e 2024. Foram identificadas 6.220 internações por hipertensão em Goiás, sendo uma redução gradual de 2019 a 2022, houve um aumento de internações em 2023 e posterior redução em 2024. As pessoas com 50 anos ou mais, foram as mais acometidas, sendo o sexo feminino o mais predominante. Entre os dias de permanência, a maioria das internações registraram curta duração, de 0 a 3 dias. Apesar da redução evidenciada, o número de internações permanece&#13;
alto, identificando possíveis falhas nas estratégias de saúde, sub-registro ou ainda aumento de busca por atendimento na rede privada. Por se tratar de uma doença multifatorial crônica, é importante a ação de equipes multiprofissionais, visando ações de promoção, prevenção, diagnóstico e reabilitação adequada. Esses achados fornecem subsídios para o fortalecimento da rede de atenção à saúde e vigilância do panorama de HAS no estado de Goiás. </text>
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                <text>O estudo investigou os fatores que contribuem para o uso indiscriminado de psicoestimulantes e energéticos entre estudantes de Medicina, contextualizando o fenômeno como prática socialmente validada em função das pressões acadêmicas, da competitividade e das longas jornadas de estudo. A questão central delimitou-se na compreensão das motivações, consequências e percepções de risco associadas ao consumo dessas substâncias, estabelecendo&#13;
como objetivo geral a análise crítica de tais determinantes. A metodologia consistiu em revisão de literatura sistemática, de natureza qualitativa e exploratória, realizada entre julho e agosto de 2025, com abordagem narrativa e retrospectiva. A busca foi conduzida em bases indexadas&#13;
(Lilacs, PubMed e Scielo), utilizando descritores específicos em português e inglês combinados por operadores booleanos, com critérios de inclusão de artigos originais e revisões publicados entre 2015 e 2025. O processo resultou na seleção de 13 artigos, após triagem inicial de 161.825&#13;
registros, seguidos de refinamentos que incluíram triagem de títulos, resumos e leitura integral. Os resultados evidenciaram que a pressão institucional, a normalização cultural e a influência dos pares são fatores centrais para a automedicação, reforçada pela percepção de benefícios&#13;
imediatos, como aumento da concentração, em detrimento de riscos à saúde física e mental.&#13;
Além disso, constatou-se que o consumo tende a crescer com o avanço no curso, intensificando- se em períodos de prova. Conclui-se que a prática transcende a esfera individual, refletindo um problema de saúde pública que exige respostas educativas e institucionais, contribuindo para ampliar o debate acadêmico e orientar estratégias de prevenção.</text>
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                <text>Diagnóstico, manejo terapêutico e perspectivas futuras da distrofia muscular de duchenne: uma revisão integrativa</text>
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                <text>Introdução: A distrofia muscular de Duchenne (DMD), é uma doença genética rara, ligada ao cromossomo X, que causa degeneração progressiva das fibras musculares devido à ausência da proteína distrofina. Afeta indivíduos do sexo masculino e se apresenta na infância, por meio do&#13;
atraso no desenvolvimento motor e perda gradual da força muscular. Objetivos: O presente estudo teve como objetivo revisar a literatura científica sobre a DMD, abordando suas&#13;
manifestações clínicas, diagnóstico e manejo terapêutico, além dos avanços científicos recentes. Materiais e Métodos: Foi realizada uma revisão de literatura de caráter integrativo, feita por meio da busca nas bases de dados, PubMed, Scielo e BVS, utilizando os descritores: com publicações entre 2015 e 2025, nos idiomas português, inglês e espanhol. Resultados: A busca inicial resultou em 43 artigos, dos quais 19 foram selecionados após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão. Os estudos analisados demonstram que a DMD apresenta evolução gradativa, levando a perda de deambulação na adolescência e ao comprometimento respiratório e cardíaco em estados avançados. O diagnóstico é feito por testes genéticos e laboratoriais, já o tratamento é direcionado para o controle dos sintomas e melhora da qualidade de vida, uma vez que não é curativo, além disso, avanços terapêuticos com células-tronco e terapias gênicas representam perspectivas promissoras, embora ainda se configurem de alto custo e pouco acessíveis. Considerações Finais: Conclui-se que, mesmo com avanços científicos, a DMD permanece sem cura, sendo necessário o diagnóstico precoce e cuidado multidisciplinar, a fim da melhora da qualidade de vida dos pacientes.</text>
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                <text>Trabalho de conclusão de curso apresentado à Faculdade Morgana Potrich como requisito para a obtenção do grau de Bacharel em Medicina.</text>
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                <text>SANTOS, Hellen Da Silva</text>
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Autorizo a FAMP - Faculdade Morgana Potrich a disponibilizar gratuitamente, sem ressarcimento dos direitos autorais, o documento supracitado, de minha autoria na biblioteca da FAMP para fins de leitura e/ou impressão pela internet, de imediato.</text>
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                <text>Trabalho de Conclusão de Curso</text>
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